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粉末一般多少目 可以溶解均匀
粉末一般多少目 可以溶解均匀
2023-06-30T23:06:17+00:00
粉末尺寸中的“目”是个什么样的单位 百度知道
2017年2月17日 关注 展开全部 粉末尺寸中的“目”主要是衡量粉末粒子的粒径大小粉体颗粒大小称颗粒粒度,由于颗粒形状很复杂,通常有筛分粒度、沉降粒度、等效体积粒度、等效 2019年5月24日 因为编织网时用的丝的粗细的不同，会产生不同的结果，目前存在 美国标准 、英国标准和日本标准三种，我国使用的是美国标准，也就是可用下面给出的公式计 粉末的粗细是怎么测量出来的？百度知道粉末一般多少目 可以溶解均匀,回答：目数是指在一英寸网格中开的孔数,因此目数越大,一般颗粒越小。想要过滤200目的粉末,那200目的颗粒应该在筛网以上,所以使用的滤料目数应 粉末一般多少目 可以溶解均匀2020年8月7日 在制药行业中，粉体的颗粒特性已成为口服固体制剂产品开发和质量控制中至关重要的因素之一。 原料药的粒度分布（Particle Size Distribution，PSD），可能会 FDA审评专家对粒度控制的看法和建议 知乎2020年9月26日 目是一种衡量颗粒和粉末粒径的单位，是指每英寸筛网上的孔眼数目，50目就是指每英寸上的孔眼是50个，500目就是500个，目数越高，孔眼越多。 除了表示筛网的孔眼外，它同时用于表示能够通过筛网的 计量单位目有粒径有多小，如何与毫米、微米换算？
分散剂百度百科
分散剂（Dispersant）是一种在分子内同时具有亲油性和亲水性两种相反性质的界面活性剂。可均一分散那些难于溶解于液体的无机，有机颜料的固体及液体颗粒，同时也能防止颗粒的沉降和凝聚，形成安定悬浮液所需的两 2021年6月8日 干颗粒冷却后须再过筛，一般用12~14目除去粗大颗粒（磨碎再过，再用60~80目筛去细粉，使颗粒均匀。 细粉可重新制粒或并入下次同批号药粉中，混匀制粒。中药提取过后怎么制粒？中药制粒过程是什么？ 知乎2022年1月9日 编辑 剂的质量要求，颗粒的细度一般应能全部通过10～50目筛，而不能通过10目筛及能通过65 目筛的细颗粒不得超过8%；成品的外观应干燥，颗粒均匀，色泽一 冲剂百度百科2018年11月16日 分散片 系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。分散片中的原料药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可将分 片含于口中吮服或吞服。分散片应进 0101片剂 国家药典委员会2022年9月16日 金属粉末的粒度测试方法 粒度测试是通过特定的仪器和方法对粉体粒度特性进行表征的一项实验工作。 在不同应用领域中，对粉体特性的要求是各不相同的，在所有反映特性的指标中，粒度分布是最受关 金属粉末的粒度测试方法 知乎
怎样溶解聚乙烯醇PVA 知乎
2023年9月9日 PVA的溶解分三步，每一步都要做到位马虎不得！ 1、加料一定要分散加入，让PVA一粒粒的进入室温的水中。 2、溶胀，加料后让PVA在室温水中静置一段时间（也可以慢搅拌下）。 3、加热溶解。 慢搅拌下均匀匀速加热至溶解温度并保持一定时间。 分散 2021年6月8日 分为原辅料处理、制粒、干燥和总混工序。 1、 制粒原料处理 ①中药原料提取：中药材一般多用水提或醇提，提取后回收乙醇，浓缩至一定浓度时移放冷处静置一定时间，使沉淀完全，过滤，滤液低温浓缩至稠膏，比重130~135（50~60℃）。 ②粉碎：含有 中药提取过后怎么制粒？中药制粒过程是什么？ 知乎2021年5月8日 1送检样品纯度一般应>95%，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量：1H谱＞5 mg，13C谱>15 mg，对聚合物所需的样品量应适当增加。2仪器配置仅能进行液体样品分析，要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能，进样前应先选好所用13种常见分析仪器对测试样品的要求，包含四大谱等 知乎2002年9月13日 散剂（powders）系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。散剂是最古老的传统剂型之一，古代《伤寒论》《名医别录》和《神农本草经》中均有大量散剂的记载。目前，散剂通常用在中药剂型中，中药散剂系指药材或药材提取物经粉碎、混合均匀制成的粉末状制剂。散剂百度百科2020年6月24日 我们以多相催化剂（粉末）和纳米材料（溶液相）为主要表征对象。制样：1 其主要分为三个部分:最下层是具有一定目数的金属网，可以 是铜网、镍网、金网等。金属网上面为有机层（方华膜），最上面为一层碳膜。根据测试和样品需求不同 精品干货：TEM中如何正确制样和选择载网？ 哔哩哔哩
散剂 医学百科
2023年10月1日 散剂(Powders)也称粉剂，系一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状制剂。供内服或外用。一般可用以下三种方法对散剂进行分类：1、按组成药味的多少，可分为单散剂与复散剂；2、按剂量情况，可分为分剂量散与不分剂量散；3、按用途，可分为溶液散、煮散、吹散、内服散、外用散等。2022年4月6日 二、有机肤感改良粉体 1 聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA） PMMA有交联型和非交联型两种，硬度比硅石低，能调节产品的流动性，改善制品的成型性，没有遮盖力，肤感平滑，在粉饼及香粉中有润滑作用，改善其 中颜料的分散性，避免使用时出现不均匀，在皮 化妆品不亲肤？除了球形二氧化硅还有这些粉体能改善 知乎2021年4月15日 XRD样品制样要求 XRD可以测量块状和粉末状的样品，对于不同的样品尺寸和样品性质有不同的要求，下面对分别对其作简要的介绍： XRD样品制备 （a）块状样品的要求及制备 对于非断口的金属块状试样，需要了解金属自身的相组成、结构参数时，应该 【干货】XRD制样需要注意几点？ 研磨机、组织研磨仪 2020年8月7日 总之，如果原料药的粒度对药品的性能（如：溶出度、溶解度、生物利用度、含量均匀度、稳定性或产品外观）或产品的可生产性（即工艺可行性）至关重要，那么就需要建立一个粒度标准。 然而，在许多新药申请（NDAs）和仿制药申请（ANDAs）中，对粒 FDA审评专家对粒度控制的看法和建议 知乎2023年8月3日 粉末涂料是以固体树脂和颜料、填料及助剂等组成的固体粉末状合成树脂涂料。和普通溶剂型涂料及水性涂料不同，它的分散介质不是溶剂和水，而是空气。它具有无溶剂污染，100%成膜，能耗低的特点。 粉末涂料百度百科
一文把喷雾干燥技术说全乎，你一定要点开看看！粉末
2021年7月6日 喷雾干燥技术非常适用于料液固含量在0～60%内物料的干燥，通过改变工艺参数，可以以非常高效的方式生产出符合粉末粒度和形状、密度、分散性、多态性和流动特性等精确粉末特性的复杂粉末。干燥温度是影响喷雾干燥粉末物理促使物料颗粒均匀分散于介质中,形成稳定悬浮体的药剂。分散剂一般分为无机分散剂和有机分散剂两大类。常用的无机分散剂有 硅酸盐 类(例如水玻璃)和碱金属磷酸盐类(例如三聚磷酸钠、六偏磷酸钠和焦磷酸钠等)。 有机 分散剂百度百科2021年2月1日 中药超微粉碎技术不仅可以应用于单味药的粉碎，也可以对中药复方和提取物进行粉碎，达到微粉化状态 [16]，超微粉碎技术可以改善中药材的品质，使中药材的利用更加充分，从而减少了中药材资源的浪费。 2、中药超微粉碎的设备及其工作原理 根据破坏物 超微粉体与粉碎技术在中药领域的研究进展 知乎2017年5月16日 我当初用 卸甲水 把百乐贵妃给腐蚀得坑坑洼洼的，后来救回来了。 我当初买的2000目砂纸和 田宫研磨膏 粗目细目和极细目。 先用砂纸水磨，磨成平整的磨砂面然后用粗目研磨膏磨成更平整光滑的磨砂面，最后用细目直接磨成光滑面。 极细目我当时试了下 如何自己在家对塑料简单的抛光？ 知乎2021年12月21日 通过微粉或细粉处理会使得原料药的平均粒径变小，从而使得其表面积增大，溶解度增加，能一定程度的改善药物的溶出度。 但是当减小的一定程度后，颗粒表面越来越光滑，原药材特征越来越不明显，且微粉化技术的应用并未改变原药材的主要官能团结构，相反如果粒径太小，反而影响超微粉体 制剂不可不说的小事粒径 知乎
中药药剂丨片剂（中药片剂的制备）颗粒
2019年7月26日 薄荷脑、冰片等挥发性固体药物，可用少量乙醇溶解后或与其他成分研磨共熔稀释后，喷雾在颗粒上混匀。 加入挥发性成分的干颗粒应立即置密闭容器内贮放数小时，使挥发性成分在颗粒中渗透均匀，以免由于挥发油吸附于颗粒表面，压片时产生裂片。2017年11月21日 一般来说，筛分法或激光衍射法测定粒度包括以下步骤：（1）粉末的抽样，（2）对抽样样品进行取样作为分析样品，（3）样品的制备或分散，（4）仪器设置和确认，（6）粒径测定，（6）数据分析和说明，（7）报告粒度结果 [13]。 因此，一个完整的分 粒度控制不明白的看过来，FDA专家把要点给你归纳好了2022年10月28日 来源：药事纵横 原料的粉碎预处理一般是固体制剂工艺的步操作，它会直接影响原料的粒度分布，进而影响产品的质量，可能影响包括：物料混合的均匀性、颗粒的含量均匀度、压片或干法制粒时的压缩成型性、以及药物的溶出行为等。所以一般会把原料的粒径控制列为关键工艺参数之一，而 原料的粉碎工艺以及粉碎粉体的特性分析研究 脉脉2019年7月8日 散剂的特点： ①比表面积较大，易分散有利吸收、起效迅速；②制备简便；③外用对疮面有一 定的机械性保护作用；④口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科多有应用，也适于小儿给药。 缺点：散剂易吸潮、药物成分化学活性增强而容易散失、氧化。 不宜制成散 散剂的特点与质量要求和相关规定丨药师必考 知乎纳米二氧化硅（英文名称nanosilicon dioxide）是一种无机化工材料，俗称白炭黑。由于是超细纳米级，尺寸范围在1~100nm，因此具有许多独特的性质，如具有对抗紫外线的光学性能，能提高其他材料抗老化、强度和耐化学性能。用途非常广泛。纳米级二氧化硅为无定形白色粉末，无毒、无味、无污染，微 纳米二氧化硅百度百科
烧结（冶金术语）百度百科
烧结，是指把粉状物料转变为致密体，是一个传统的工艺过程。人们很早就利用这个工艺来生产陶瓷、粉末冶金、耐火材料、超高温材料等。一般来说，粉体经过成型后，通过烧结得到的致密体是一种多晶材料，其显微结 2021年11月3日 全苏热工研究所（BTH），在风干状态下将质量相等的标准煤和试验煤由相同的粒度磨制成相同的细度时，消耗的能量之比： 煤粉的性质 一、煤粉的性质分为四个方面： （1）煤粉的一般性质 ； （2）煤粉 煤粉的性质 知乎2021年9月23日 因为普通的纳米粒子因为很小，而微栅是不合适的，这个时候建议使用普通铜网，也就是没有微栅孔的那种，一般的高分辨用这个也能做的比较好了，有公司提供微栅上面再覆盖一层超薄碳膜的，但价格比较贵，效果比较好，观察的时候最怕的就是样品漂移 纳米材料TEM制样时铜网的选择 知乎2022年7月20日 干法制粒是将药物和辅料粉末混合均匀，经过一定压力挤压成具有一定硬度的块状、片状后，通过筛网制成颗粒的方法。 干法制粒工艺可以补足湿法制粒工艺（API对湿敏感）的短板，颗粒成形不借助液体溶液，粉末经压实致密后形成颗粒，也让越来越多的制药公司青睐其独有的优势。制剂不可不说的小时干法制粒 知乎2021年7月4日 生物小白的入门必修课——MTT实验 我们常说，细胞生物实验入门，过了养细胞的关卡，接下来就是MTT了。 所以，MTT是什么？ MTT为黄色或橙黄色粉末状化学试剂，中文名噻唑蓝，其主要作用为检测细胞存活和生长。 因此，其用途主要包括两方面：1检测药物或 生物小白的入门必修课——MTT实验 知乎
热喷涂的粉体都有哪些制备方法？ 知乎专栏
2023年2月24日 热喷涂原理示意图 一、热喷涂粉体特性 热喷涂粉末占热喷涂材料总用量的70%以上，热喷涂粉末的成分、分布、形貌和粒度因粉末制备方法而异。用于热喷涂的粉末不仅需要满足涂层要求的功能，还必须要满足热喷涂工艺的需求，要能保证粉体可以被流畅、稳定、均匀地输送到喷涂的焰流中，从而 2022年8月22日 追往事，抚今朝，思之再三，终决定对CDE混合均匀性指导原则进行解读，同时对审评老师要求的ASTM标准进行介绍及应用举例，对开展混合均匀度和含量均匀度的研究思路和方法进行一个分享，以飨读者，共同提高。01 解读CDE2022版指导原则如何 全程干货！混合均匀性和剂量均匀性研究及ASTM标准 2018年3月15日 粉末直压 (Direct Compression，DC)技术由Milosovitch在1962年首次提出，在此之前压片前需要对原辅料先进行制粒。 由于DC技术避免了湿热等单元操作，使得对湿热敏感API亦可选择口服固体片剂这种方便的给药形式，DC概念的提出进一步促进了固体口服片剂的发展。 目前 固体口服片剂：粉末直压技术 知乎2019年8月11日 其界面的极性基团参与了颜料自身的氢键作用。 这一点经过颜料化后期处理之后确凿无疑。 据此，可以解释为什么单用一个结构的分散剂不容易同时在两大类不同内在作用的颜料中同时获得最佳分散效果。 因此，选择分散剂需要根据颜料的不同考虑。 比如 分散难、难分散！论如何正确选择分散剂的重要性。 知乎专栏2020年4月2日 4固体粉末 一般情况下，用固体粉末稳定的乳化体液滴较粗，但可以相当稳定。常用的有黏土（主要是蒙脱土）、二氧化硅、金属氢化物、炭黑、石墨、碳酸钙等。乳化剂选择的一般原则 1 有良好的表面活性和降低表面张力的能力，这就使乳化剂能在界面上2干货丨乳化剂概述 知乎
制粒百度百科
制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料经加工制成具有一定形状与大小粒状物的操作。 几乎所有的固体制剂的制备过程都离不开制粒过程。 所制成的颗粒可能是最终产品，如颗粒剂；也可能是中间产品，如片剂。 药物制粒就是将原料（中药为浸膏）与 2020年5月28日 淀粉的糊化：淀粉粒在适当温度下（各种来源的淀粉所需温度不同，一般60~80℃）在水中溶胀、分裂、形成均匀糊状溶液的作用称为糊化作用。 糊化作用的本质是淀粉粒中有序及无序（晶质与非晶质）态的 淀粉你知道多少？ 知乎2020年12月5日 细碎后的样品（200目）可用手感的方法检查其粒度。样品的粒度关系到样品的均匀性，细的样品比较易于被酸分解。对于植物、生物等样品可干燥后，剪碎再细碎。对于金属样品，可切屑后再细碎。如果样品是均匀的且极易于溶解的，切屑即可。ICP之原理、样品溶解、制备 知乎2018年5月8日 知乎用户 这方面有很多论文， 球料比 、球大小及配比、介质类型、转速等等都对 粉末粒度 、效率有关。 一般，球越小，获得的粉末越细。 但细到一定级别就很难再细了，需要改变工艺和设备。 赞同 1 添加评论 分享 收藏 喜欢球磨过程中磨珠粒度对粉末粒度和研磨效率的影响？ 知乎2022年7月7日 根据加工成品粉末的粒径，超微粉碎技术主要可以分为：微米级粉碎（1 μm ~ 100 μm）、亚微米粉碎（01 μm ~ 10 μm）以及纳米粉碎（1 nm ~ 100 μm）。微米级粉末的制备一般采用物理粉碎法；亚微米及以下粒径粉末制备则采用化学合成法。【技术分享】超微粉碎技术在现代食品加工中的研究进展 知乎
吸附剂百度百科
吸附剂也称吸收剂。这种物质可使活性成分附着在其颗粒表面，使液态微量化合物添加剂变为固态化合物，有利于实施均匀混合。是一种能够有效地从气体或液体中吸附其中某些成分的固体物质。具有大的比表面、适宜的孔结构及表面结构；对吸附质有强烈的吸附能力；一般不与吸附质和介质发生 2018年11月16日 分散片 系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。分散片中的原料药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可将分 片含于口中吮服或吞服。分散片应进行溶出度（通则0931）和分散均匀性检查。可溶片 系指临用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣 0101片剂 国家药典委员会2021年7月6日 自古以来 中药就有很多种吃法、用法 汤、丸、散等 其中这磨粉 就是一种很常见的方式 咱们家里买个打粉机 便宜的贵的都有 打粉好像很方便 有些人认为 中药磨粉之后 吸收更好 但也有些人认为 中药磨粉之后 都让胃去中药磨成粉，很多人忽视了这个风险！ 知乎2022年8月4日 CMCNa 溶解药物一般会形成均匀的混悬液，可用于腹腔和灌胃。 需要注意的是，CMCNa 混悬液需现用现配，不建议长期储存。但是使用助溶剂仍然有给药时药物沉淀的问题。因此，在给药过程中（特别是注射给药），可以采用尽量降低溶剂中药物 动物实验中，药物的溶解及注意事项 知乎2022年9月16日 金属粉末的粒度测试方法 粒度测试是通过特定的仪器和方法对粉体粒度特性进行表征的一项实验工作。 在不同应用领域中，对粉体特性的要求是各不相同的，在所有反映特性的指标中，粒度分布是最受关 金属粉末的粒度测试方法 知乎
怎样溶解聚乙烯醇PVA 知乎
2023年9月9日 PVA的溶解分三步，每一步都要做到位马虎不得！ 1、加料一定要分散加入，让PVA一粒粒的进入室温的水中。 2、溶胀，加料后让PVA在室温水中静置一段时间（也可以慢搅拌下）。 3、加热溶解。 慢搅拌下均匀匀速加热至溶解温度并保持一定时间。 分散 2021年6月8日 分为原辅料处理、制粒、干燥和总混工序。 1、 制粒原料处理 ①中药原料提取：中药材一般多用水提或醇提，提取后回收乙醇，浓缩至一定浓度时移放冷处静置一定时间，使沉淀完全，过滤，滤液低温浓缩至稠膏，比重130~135（50~60℃）。 ②粉碎：含有 中药提取过后怎么制粒？中药制粒过程是什么？ 知乎2021年5月8日 1送检样品纯度一般应>95%，无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。一般有机物须提供的样品量：1H谱＞5 mg，13C谱>15 mg，对聚合物所需的样品量应适当增加。2仪器配置仅能进行液体样品分析，要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能，进样前应先选好所用13种常见分析仪器对测试样品的要求，包含四大谱等 知乎2002年9月13日 散剂（powders）系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。散剂是最古老的传统剂型之一，古代《伤寒论》《名医别录》和《神农本草经》中均有大量散剂的记载。目前，散剂通常用在中药剂型中，中药散剂系指药材或药材提取物经粉碎、混合均匀制成的粉末状制剂。散剂百度百科2020年6月24日 我们以多相催化剂（粉末）和纳米材料（溶液相）为主要表征对象。制样：1 其主要分为三个部分:最下层是具有一定目数的金属网，可以 是铜网、镍网、金网等。金属网上面为有机层（方华膜），最上面为一层碳膜。根据测试和样品需求不同 精品干货：TEM中如何正确制样和选择载网？ 哔哩哔哩
散剂 医学百科
2023年10月1日 散剂(Powders)也称粉剂，系一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状制剂。供内服或外用。一般可用以下三种方法对散剂进行分类：1、按组成药味的多少，可分为单散剂与复散剂；2、按剂量情况，可分为分剂量散与不分剂量散；3、按用途，可分为溶液散、煮散、吹散、内服散、外用散等。2022年4月6日 二、有机肤感改良粉体 1 聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA） PMMA有交联型和非交联型两种，硬度比硅石低，能调节产品的流动性，改善制品的成型性，没有遮盖力，肤感平滑，在粉饼及香粉中有润滑作用，改善其 中颜料的分散性，避免使用时出现不均匀，在皮 化妆品不亲肤？除了球形二氧化硅还有这些粉体能改善 知乎2021年4月15日 XRD样品制样要求 XRD可以测量块状和粉末状的样品，对于不同的样品尺寸和样品性质有不同的要求，下面对分别对其作简要的介绍： XRD样品制备 （a）块状样品的要求及制备 对于非断口的金属块状试样，需要了解金属自身的相组成、结构参数时，应该 【干货】XRD制样需要注意几点？ 研磨机、组织研磨仪 2020年8月7日 总之，如果原料药的粒度对药品的性能（如：溶出度、溶解度、生物利用度、含量均匀度、稳定性或产品外观）或产品的可生产性（即工艺可行性）至关重要，那么就需要建立一个粒度标准。 然而，在许多新药申请（NDAs）和仿制药申请（ANDAs）中，对粒 FDA审评专家对粒度控制的看法和建议 知乎